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默克完成对普罗米修斯生物科学公司的收购

风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争一般经济因素,包括利率和货币汇率波动新型冠状病毒病COVID-19全球疫情的影响美国和国际上制药行业法规和医疗保健立法的影响全球卫生保健成本控制趋势竞争对手获得的技术进步新产品和专利新产品开发固有的挑战,包括获得监管部门的批准公司准确预测未来市场状况的能力制造困难或延误国际经济的金融不稳定和主权风险依赖公司专利的有效性和创新产品的其他保护以及诉讼风险,包括专利诉讼和或监管行动

默克完成对普罗米修斯生物科学公司的收购

此次收购提供了行业领先的研究能力,并通过溃疡性结肠炎、克罗恩病和其他自身免疫性疾病的新候选药物加强了产品线

16年2023月04日 东部夏令时间下午04:<>

新泽西州拉威--(美国商业资讯)--默克(NYSE: MRK)在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD)今天宣布完成对普罗米修斯生物科学公司(“普罗米修斯”)(纳斯达克股票代码:RXDX)的收购。普罗米修斯现在是默克的全资子公司,普罗米修斯的普通股将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。

“收购Prometheus加速了我们在免疫学领域的增长,增强了我们多样化的产品线,并提高了我们为患者提供价值的能力。这笔交易是默克在科学和价值一致时采取战略性和果断行动的另一个例子,“默克董事长兼首席执行官罗伯特·M·戴维斯(Robert M. Davis)表示。“普罗米修斯为我们带来了一个潜在的同类最佳候选者,为我们创造了改变免疫介导疾病患者治疗的机会。我们很高兴欢迎我们的普罗米修斯同事来到默克,我们期待着在拯救和改善生命的共同目标的推动下共同努力。

普罗米修斯的主要临床候选药物PRA-023,将被称为MK-7240,是一种人源化单克隆抗体(mAb),针对肿瘤坏死因子(TNF)样配体1A(TL1A),该配体与肠道炎症和纤维化有关。它正在开发用于治疗免疫介导的疾病,包括溃疡性结肠炎(UC),克罗恩病(CD)和其他自身免疫性疾病。2022 年 7240 月,普罗米修斯宣布了 ARTEMIS-UC 的 MK-2 阳性结果,这是一项评估中度至重度活动性溃疡性结肠炎和 APOLLO-CD 患者的安全性和有效性的 2A 期安慰剂对照研究,以及一项评估中度至重度克罗恩病患者的安全性和有效性的 18A 期开放标签研究。研究结果最近在第<>届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上发表。

“在默克,我们在临床开发方面拥有深厚的专业知识,在实施精准医疗战略方面有着良好的记录,”默克研究实验室总裁李迪恩博士说。“通过结合我们的优势,默克和普罗米修斯处于有利地位,可以推进MK-7240和其他候选管道。

其他交易详情

根据收购协议的条款,默克通过子公司以每股200.00美元的现金收购了普罗米修斯的所有已发行股份,总股本价值约为10亿美元。默克在第一季度财报电话会议上提供的全年财务展望并未考虑当时拟议收购普罗米修斯或任何其他重大潜在业务发展交易。

如前所述,由于该交易被视为资产收购,默克记录的费用约为10亿美元,或每股约3.4美元。这笔费用的影响将导致00年第二季度和全年GAAP和非GAAP结果的减少。此外,由于对推进管道资产的投资和融资成本,该交易预计将在交易完成后的前2023个月内对每股收益产生约0.25美元的负面影响,其中约一半将在12年下半年发生。

作为政策问题,默克每季度更新一次其财务展望。在考虑默克于 27 年 2023 月 2023 日发布的财务展望时,投资者和分析师应扣除上述费用。默克将在 1 月 <> 日报告 <> 年第二季度业绩时更新其财务展望。

关于炎症性肠病

炎症性肠病(IBD)是一个术语,用于统称克罗恩病和溃疡性结肠炎。这些病症的特征是胃肠道(GI)的慢性炎症。长时间的炎症会导致胃肠道内壁组织的损伤。溃疡性结肠炎和克罗恩病通常以腹泻、直肠出血、腹痛、疲劳和体重减轻为特征。

关于默克

默克在美国和加拿大以外被称为默沙东,围绕我们的宗旨是一致的:我们利用尖端科学的力量来拯救和改善世界各地的生活。130多年来,我们通过开发重要的药物和疫苗给人类带来了希望。我们立志成为世界上首屈一指的研究密集型生物制药公司 - 今天,我们处于研究的最前沿,提供创新的健康解决方案,促进人和动物疾病的预防和治疗。我们培养多元化和包容性的全球劳动力,并每天负责任地运营,为所有人和社区创造一个安全、可持续和健康的未来。欲了解更多信息,请访问 www.merck.com 并在TwitterFacebookInstagramYouTubeLinkedIn上与我们联系。

Merck & Co., Inc.的前瞻性声明,美国新泽西州Rahway市

Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA(以下简称“公司”)的本新闻稿包括《1995年美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的“前瞻性陈述”。这些陈述基于公司管理层的当前信念和期望,并受到重大风险和不确定性的影响。对于管道候选者,无法保证候选候选者将获得必要的监管批准或证明它们在商业上取得成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实,则实际结果可能与前瞻性陈述中陈述的结果存在重大差异。

风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和货币汇率波动;新型冠状病毒病(COVID-19)全球疫情的影响;美国和国际上制药行业法规和医疗保健立法的影响;全球卫生保健成本控制趋势;竞争对手获得的技术进步、新产品和专利;新产品开发固有的挑战,包括获得监管部门的批准;公司准确预测未来市场状况的能力;制造困难或延误;国际经济的金融不稳定和主权风险;依赖公司专利的有效性和创新产品的其他保护;以及诉讼风险,包括专利诉讼和/或监管行动。

公司没有义务公开更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。可能导致结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的其他因素可在公司截至 10 年 31 月 2022 日的 <>-K 表格年度报告以及公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的其他文件中找到,可在 SEC 的互联网网站 (www.sec.gov) 上找到。

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